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 醫(yī)療器械在哈薩克斯坦銷(xiāo)售、使用、流通，須獲得哈薩克斯坦衛(wèi)生部頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)。哈薩克斯坦醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)有效期為5年或7年。

主要流程

 1.  技術(shù)文件準(zhǔn)備

 2.  文件公證（地方公證及哈薩克斯坦使館公證）

 3.  技術(shù)文件評(píng)估

 4.  安排樣品到哈薩克斯坦測(cè)試（根據(jù)產(chǎn)品確定）

 5.  文件評(píng)估、審核、補(bǔ)充

 6.  向哈薩克斯坦衛(wèi)生部提交申請(qǐng)并獲得受理

 7.  哈薩克斯坦衛(wèi)生部專(zhuān)家評(píng)估、審核文件（一期）

 8.  臨床文件評(píng)估

 9.  哈薩克斯坦衛(wèi)生部專(zhuān)家評(píng)估、審核文件（二期）

 10. 獲得哈薩克斯坦醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)

技術(shù)文件清單

 1.  授權(quán)書(shū)

 2.  申請(qǐng)書(shū)

 3.  制造商詳細(xì)信息（準(zhǔn)確的中英文企業(yè)名稱(chēng)、地址、聯(lián)系人和聯(lián)系方式等，如注冊(cè)地址與實(shí)際生產(chǎn)地址不同需分別詳細(xì)說(shuō)明）

 4.  制造商相關(guān)資質(zhì)（有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、商標(biāo)證書(shū)、專(zhuān)利證書(shū)、出口許可證/自由銷(xiāo)售證明等）

 5.  歐盟醫(yī)療器械CE證書(shū)及聲明

 6.  ISO13485證書(shū)（有效期內(nèi)的）

 7.  產(chǎn)品信息（準(zhǔn)確的產(chǎn)品英俄文名稱(chēng)、型號(hào)、部件清單、海關(guān)編碼等）

 8.  產(chǎn)品宣傳手冊(cè)

 9.  產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（英文或俄文，包含產(chǎn)品預(yù)期用途范圍、使用要求、消毒滅菌要求等）

 10. 產(chǎn)品圖紙（外形圖、電氣圖、包裝圖）

 11. 產(chǎn)品標(biāo)簽圖（英文或俄文）

 12. 產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告（功能性、毒理學(xué)、臨床報(bào)告、CE測(cè)試報(bào)告等）

 13. 風(fēng)險(xiǎn)分析

 14. 其他

周期

根據(jù)哈薩克斯坦法律法規(guī)要求，自哈薩克斯坦衛(wèi)生部開(kāi)始受理后，最長(zhǎng)240個(gè)工作日內(nèi)頒發(fā)哈薩克斯坦注冊(cè)證書(shū)。